Deine Aufgaben

• Betreuung von klinischen Studien mit Verantwortlichkeit für die medizinischen Inhalte und die Sicherheit der Patienten inkl. Medical Monitoring, Pharmakovigilanz und Bewertung von Referenzendokumenten 
• Medizinische Beratung von externen Studienärzten und internen Projektpartnern zu allen bei der GBG durchgeführten Studien und Projekten
• Planung und Erarbeitung von Studienprotokollen und Amendments, Verfassen von Clinical Study Reports und Development Safety Update Reports
• Mitarbeit an wissenschaftlichen Beiträgen für führende, internationale Kongresse und Publikationen mit globaler Reichweite zu klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten 
• Möglichkeit für eigenes wissenschaftlichen Arbeiten und Publizieren
• Regelmäßige aktive Teilnahme an unseren Subboardmeetings mit externen Key-Opinion-Leadern
• Aktive Teilnahme an internen und externen Weiterbildungsveranstaltungen inklusive Vortragstätigkeiten

Dein Profil

• Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin und verfügst über eine abgeschlossene fachspezifische Weiterbildung (Gynäkologie & Geburtshilfe oder Innere Medizin – idealerweise mit Erfahrung in der gynäkologischen Onkologie und/oder Hämato-Onkologie)
• Du hast Erfahrungen mit wissenschaftlichem Arbeiten und mit klinischen Studien inklusive Arbeiten nach Good Clinical Practice (GCP)
• Idealerweise Kenntnisse im Abfassen wissenschaftlicher Publikationen in Deutsch und Englisch
• Du arbeitest gerne eigenverantwortlich in einem hochmotivierten und dynamischen Team
• Du besitzt folgende Fähigkeiten: ausgeprägte Kommunikationsstärke, analytische Arbeitsweise und Denkvermögen, sowie gutes Zeit- und Organisationsmanagement
• Du bist technikaffin und sicher im Umgang mit MS Office-Anwendungen, sowie mit MS-Teams und Referenzmanagement-Software (z.B. EndNote)
• Du beherrschst Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift

Was wir bieten

• Beteiligung an spannenden, klinischen Studien und translationalen Forschungs-projekten mit internationaler Aufmerksamkeit
• Ein internationales Arbeitsumfeld mit regelmäßigem Austausch mit anderen, international aktiven Studiengruppen
• Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeit, Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für mobiles Arbeiten
• Zahlreiche Angebote für Weiterentwicklung: interne und externe Fortbildungen
• Sonderleistungen (z.B. JobRad, Parkplatz, Zuschuss zum „Deutschland-Ticket“)

Über uns

Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. 
 
Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende. Insgesamt wurden bisher über 68.000 Patienten bei GBG-Studien eingeschlossen. Diese umfassen wichtige akademische Registerstudien bis hin zu internationalen Zulassungsstudien von Medikamenten mit ca. 200 bis 400 Zentren. 
 
Die GBG Forschungs GmbH bietet Dir eine hohe Identifikation mit Wissenschafts- und Studienprojekten. Darüber hinaus profitierst Du von einem spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeitsfeld mit attraktiven Entwicklungsperspektiven.